この研究は、インビトロ実験で、無線周波電磁界(RF-EMF)ばく露がニューロンの表現型の成熟に影響を与えるか否かを調べた、実験には、マウスSN56コリン作動性細胞株およびラット一次皮質ニューロンが用いられた。900 MHz GSM変調RF-EMFのSARレベルは1W / kgであった。ばく露時間は、SN56は1、2、3日間、皮質ニューロンは1 - 6 日間であり、その間に分化が進行した。表現型分析は、生きたままの免疫標識により、SN56細胞株についてはばく露の48、72時間時点(分化の24、48時間時点)、皮質ニューロンについてはばく露の1、3、5日時点(分化の2、4、6日時点)で実施され、神経突起の射出、伸長、分岐の形態学的研究が含まれた。さらに、皮質ニューロンについては、24時間ばく露後に抽出されたmRNAのリアルタイムPCR法により、細胞骨格調節因子(ベータサイモシンなど)および初期遺伝子(c-Fosおよびc-Jun)の発現パターンの変化が調べられた。その結果、RF-EMFばく露により、両方の細胞系で、神経突起の発生数減少が示された;この変化はベータサイモシンの遺伝子発現増加と相関していた;c-Fosおよびc-Junの遺伝子発現にばく露の影響は見られなかった;神経突起の長さも分岐も変化がなかった;ベータサイモシン発現の変化は、ばく露の直接的または間接的な影響である可能性がある、と報告している。
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To study the effects of radiofrequency electromagnetic field exposure on neuronal phenotype maturation in two different in vitro models: murine primary cortical neurons (of rat) and murine cholinergic SN56 cell line.
The data showed that radiofrequency electromagnetic field exposure reduced the number of neurites generated by both cell systems, and this alteration correlates to increased gene expression of beta-thymosin. Gene expression of c-Fos and c-Jun was not affected by exposure. Additionally, neither neurite length nor branching was affected by exposure.
The alteration of beta-thymosin expression by radiofrequency exposure could be a direct or an indirect effect of the irradiation. Further studies are needed (also by means of other exposure schedules) to verify the effects described and to find out the molecular mediators and pathways modifying neural cell phenotype.
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