この研究は、4人の健康な非喫煙のボランティアから採取した末梢血サンプルをまとめて組織培養液で希釈し、携帯電話通信(符号分割多元接続(CDMA)方式)に用いられる847.74MHzの無線周波(RF)放射(連続波)への24時間インビトロばく露を行った。ばく露には、公称正味順方向電力75 W、公称電力密度950 W / m2を用い、平均比吸収率(SAR)は4.9または5.5 W / kgであった。希釈サンプルは、ばく露群、擬似ばく露群ならびに1.5 Gyガンマ線急性ばく露群に分けられた。導波管内でばく露または擬似ばく露中の培地の温度は37 ± 0.3 ℃に制御した。ばく露直後に、リンパ球を37 ± 1 ℃で48または72時間培養した。遺伝的損傷は、染色体異常および小核の発生頻度で評価した。細胞増殖動態は、48時間培養物中の有糸分裂指数および72時間培養物中の二核細胞発生率で測定した。その結果、有糸分裂指数、染色分体交換異常・過剰な断片・二核細胞・小核の発生頻度に関して、RFばく露リンパ球と擬似ばく露リンパ球との間に有意差はなかった;ガンマ線ばく露リンパ球の反応は、これらの指標すべてにおいて、RFばく露群および擬似ばく露群のどちらとも有意に異なっていた、と報告している。
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The aim of the study was to investigate the extent of possible genetic damage caused by radiofrequency irradiation (847.74 MHz CDMA) on human blood lymphocytes in vitro.
周波数 | 847.74 MHz |
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タイプ |
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特性 |
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ばく露時間 | continuous for 24 h |
Modulation type | CW |
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Additional information |
CDMA |
ばく露の発生源/構造 | |
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ばく露装置の詳細 | The experimental setup using a radial transmission line facility and the method used for SAR determination have been described in the reference article. |
Additional information | For each blood sample three sterile T-75 culture flasks were used, each containing 4 ml of blood diluted with 36 ml of culture medium. Two flasks were used for RF and sham exposures, and a third flask was exposed to 1.5 Gy γ radiation as positive control. |
The overall cytogenetic responses of the lymphocytes were similar although the absolute values were slightly different. The mitotic indices, the indices of abnormal cells showing chromosomal damage, and the numbers of exchange aberrations were not significantly different between radiofrequency irradiation and sham-exposed cells. Similarly, the percentages of binucleated cells, the incidence of binucleated cells with one, two or three micronuclei, and the total numbers of micronuclei were not significantly different.
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