医学／生物学の研究 (experimental study)

[1.9 GHzのパルス変調無線周波にインビトロで暴露されたヒト神経膠芽腫細胞株のマイクロアレイ遺伝子発現解析] med./bio.

Microarray gene expression profiling of a human glioblastoma cell line exposed in vitro to a 1.9 GHz pulse-modulated radiofrequency field

著者: Qutob SS, Chauhan V, Bellier PV, Yauk CL, Douglas GR, Berndt L, Williams A, Gajda GB, Lemay E, Thansandote A, McNamee JP

掲載誌: Radiat Res 2006; 165 (6): 636-644

RISフォーマットで参考文献をダウンロード

この研究は、1.9 GHzのパルス変調 RF 電磁界へのばく露が、ヒト膠芽腫細胞U87MGの全遺伝子発現に影響を与えるか否かを調べた。パルス変調 RF 電磁界の影響は、SARレベル0.1、1.0、10.0 W / kg、ばく露時間は4時間で評価された。その結果、非熱的レベルのRF電磁界は、無ばく露対照群と比較して、培養U87MG細胞の遺伝子発現に影響を与える可能性があるという証拠は見られなかった；それに対し、43 ℃で1時間の熱ショックへのばく露は、典型的なストレス応答遺伝子をいくつか発現増加させた、と報告している。

The detailed summary of this article is not available in your language or incomplete. Would you like to see a complete translation of the summary? Then please contact us →

研究目的（著者による）

To assess the ability of exposure to a 1.9 GHz pulse modulated radiofrequency field to affect gene expression in glioblastoma cells.

詳細情報

Positive controls were performed at 43°C (1 h).

影響評価項目

分子生合成: gene expression

ばく露

- 移動体通信システム
- デジタル携帯電話

ばく露	パラメータ
ばく露1: 1.9 GHz Modulation type: pulsed ばく露時間: continuous for 4 h	SAR: 0.1 W/kg mean (±24%) SAR: 1 W/kg mean (±24%) SAR: 10 W/kg mean (±24%)

ばく露1

主たる特性

周波数	1.9 GHz
タイプ	electromagnetic field
特性	guided field
偏波	circular
ばく露時間	continuous for 4 h

Modulation

Modulation type	pulsed
Duty cycle	33.3 %
Repetition frequency	50 Hz

ばく露装置

ばく露の発生源／構造	円筒導波管
チャンバの詳細	The temperature in the cell cultures was maintained at 37.0 ± 0.5°C by a mixture of prewarmed 95% air and 5% CO₂.
ばく露装置の詳細	Cells were exposed in 10 ml of culture medium in 60-mm Petri dishes using a series of six circularly polarized cylindrical waveguides.
Sham exposure	A sham exposure was conducted.
Additional information	Negative and positive (heat shock) controls were run concurrently with each experiment.

パラメータ

測定量	値	種別	Method	Mass	備考
SAR	0.1 W/kg	mean	測定値	-	±24%
SAR	1 W/kg	mean	測定値	-	±24%
SAR	10 W/kg	mean	測定値	-	±24%

Additional parameter details

The SAR distribution at the cell plane was estimated at ±24% of the mean SAR, while the max. to min. ratio within the sample region was approx. 4:1.

測定および計算の詳細

Absolute SAR values were determined at various points by thermometric measurements. SAR distribution in the aperture plane within the sample at three levels from the bottom (0.5, 1.0 and 1.5 mm) was assessed by relative E-field measurements [Gajda et al., 2002].

Reference articles

Gajda GB et al. (2002): [1.9 GHzのラジオ周波数電磁界に細胞をIn vitroばく露するための円筒状導波管アプリケータ]

ばく露を受けた生物:

無傷細胞／細胞培養
U87MG (human glioblastoma cells)

方法影響評価項目／測定パラメータ／方法

分子生合成: gene expression (RNA microarray (Agilent Human 1A oligonucleotide 22K microarray)); expression levels of selected heat shock proteins (semiquantitative RT-PCR)

研究対象とした生物試料:

DNA/RNA

調査の時期:

ばく露後

研究の主なアウトカム（著者による）

The data provided no evidence that non-thermal radiofrequency fields can affect gene expression in cultured U87MG cells in comparison to the control groups, whereas exposure to heat shock at 43°C up-regulated a number of typical stress-responsive genes in the positive control group.

研究の種別:

医学／生物学の研究
experimental study
full/main study

研究助成

Health Canada Genomics R & D fund

この論文に対するコメント

Leszczynski D (2007): [携帯電話と遺伝子発現]
Mayo MS et al. (2006): [マイクロアレイ遺伝子発現データに関する統計学的諸問題]

関連論文

Valbonesi P et al. (2014): [PC12細胞でのHSP70発現およびMAPKシグナル伝達経路に対する間欠的1.8GHz無線周波電磁界ばく露の影響]
Zhijian C et al. (2013): [1.8GHz (GSM)無線周波放射（RFR）にばく露されたヒトBリンパ芽球細胞におけるタンパク質発現のタンパク質マイクロアレイ法による研究]
Sakurai T et al. (2011): [2.45 GHz 連続RF電磁界にばく露されたヒト由来グリア細胞株における遺伝子発現の解析]
Gerner C et al. (2010): [1800 MHz携帯電話電磁界のばく露を受けた細胞でのタンパク質合成増加：プロテオーム・プロファイリングによる検出]
Dawe AS et al. (2009): [低強度マイクロ波照射は線虫（幼虫後期と成虫）の遺伝子発現を大きく変化させない]
Franzellitti S et al. (2008): [種々の1.8GHzの携帯電話信号にばく露されたヒト栄養膜細胞におけるHSP70発現。]
Nittby H et al. (2008): [1,800 MHzのグローバル移動通信システムからの放射ばく露による、ラットの海馬や大脳皮質における遺伝子発現の変化]
Valbonesi P et al. (2008): [1.8 GHz振幅変調無線周波電磁界にばく露したヒト絨毛細胞株におけるHSP70発現とDNA損傷の評価]
Paparini A et al. (2008): [1800 MHz GSM信号ばく露を受けたマウス脳において大きな転写変化の証拠は見られず]
Chauhan V et al. (2007): [1.9 GHzパルス変調無線周波数電磁界へインビトロでばく露された2つのヒト由来細胞株における遺伝子発現の分析]
Zhao R et al. (2007): [1800 MHz無線周波数電磁界ばく露のラット神経細胞における遺伝子発現のcDNAマイクロアッセイによる研究]
Hirose H et al. (2007): [携帯電話基地局から放射される電磁界はHsp27のリン酸化を引き起こさない]
Zeng Q et al. (2006): [MCF-7細胞での遺伝子およびタンパク質発現に対するGSM1800MHzの無線周波電磁界の影響]
Whitehead TD et al. (2006): [コード分割多重アクセスまたは周波数DMAの無線周波放射への慢性ばく露後の発現変化遺伝子の数は偽陽性率を超えない]
Leszczynski D et al. (2006): [プロテオミクス（タンパク質科学）およびトランスクリプトミクスのEMF研究における適用性についての質問と回答]
Nylund R et al. (2006): [携帯電話放射はヒト内皮細胞株における遺伝子およびタンパク質発現の変化を引き起こし、その反応はゲノムおよびプロテオーム依存的と見られる]
Remondini D et al. (2006): [携帯電話マイクロ波にばく露した後のヒト細胞における遺伝子発現の変化]
Chauhan V et al. (2006): [1.9 GHzパルス変調ラジオ周波数場へのin vitroでばく露されたヒト由来細胞の発ガン遺伝子と熱ショックタンパク遺伝子発現の解析]
Whitehead TD et al. (2006): [847.74 CDMA または835.62 FDMA周波数放射にばく露によりC3H 10T1/2細胞での遺伝子発現は有意に変化しない]
Hirose H et al. (2006): [携帯電話基地局に関係した2.1425 GHz帯のCWまたはW-CDWA変調電磁放射のばく露を受けたヒト細胞においてp53のリン酸化および遺伝子発現は影響を受けない]
Belyaev IY et al. (2006): [915 MHzGSMマイクロ波へのラット脳のばく露は､遺伝子発現変化を誘導するが、二重鎖EDNAブレークまたはクロマチン形成への効果はない]
Lee S et al. (2005): [2.45GHzの無線周波電磁界は培養ヒト細胞における遺伝子発現を変化させる]
Nikolova T et al. (2005): [電磁界は胚性幹細胞由来の神経前駆細胞におけるアポトーシス関連遺伝子の転写レベルに影響を及ぼす]
Miyakoshi J et al. (2005): [ヒトグリオーマ細胞のHsp70、Hsp27発現に対する1950 MHz ラジオ周波電磁界ばく露の影響]
Lim HB et al. (2005): [ヒト白血球の熱ショックタンパク質の非熱的誘導に対する900 MHz電磁界の影響]
Capri M et al. (2004): [1800 MHz無線周波は、若齢および高齢ドナーの末梢血単核細胞のアポトーシスと熱ショックタンパク70レベルに影響しない。]
Leszczynski D et al. (2004): [携帯電話放射の生物学的影響を特定するための発見科学的アプローチの適用可能性]
Czyz J et al. (2004): [高周波電磁界（GSM信号）は腫瘍抑制因子p53欠損した胚性幹細胞に影響を与える]
Leszczynski D et al. (2002): [ヒトの上皮細胞の携帯電話によるhsp27/p38MAPKストレスの非熱活性化：がん関連とBBB関連効果の分子的メカニズム]
Pacini S et al. (2002): [GSM携帯電話の無線周波電磁界へのばく露はヒト皮膚線維芽細胞の遺伝子発現、増殖および形態を変化させる]
Leszczynski D (2001): [携帯電話、予防原則および今後の研究]