研究のタイプ: 疫学研究 (observational study)

[デンマークにおける超低周波磁界への居住環境ばく露と小児期の白血病、中枢神経系腫瘍、リンパ腫のリスク] epidem.

Residential exposure to extremely low-frequency magnetic fields and risk of childhood leukaemia, CNS tumour and lymphoma in Denmark.

掲載誌: Br J Cancer 2015; 113 (9): 1370-1374

この研究は、デンマークでの超低周波磁界(ELF-MF)への居住環境ばく露小児期の白血病中枢神経系腫瘍リンパ腫リスクの関連について、著者らが以前に報告した1968-1987年のデータでの結果(5-6倍のリスク上昇)を踏まえ、調査データを2003年にまで拡張して再検討した。デンマークがん登録に記録された1968-2003年に白血病中枢神経系腫瘍リンパ腫診断された小児3277人とデンマーク小児人口集団から無作為抽出された対照9129人を分析した。50-400kV電力設備による住宅でのELF-MFを算出した。ばく露レベル ≥ 0.4μTの最高ばく露群を < 0.1μTの参照群と比較した結果、新たに診断された症例(1987-2003年)での分析では、白血病中枢神経系腫瘍リンパ腫を総合した相対リスクRR)は0.88(95%信頼区間(CI):0.32-2.42)であったが、調査全期間(1987-2003年)での分析では1.63(95% CI:0.77-3.46)であった;最高ばく露群の症例数5例(1987-2003年)および11例(1987-2003年)に基づく結果であった;先に報告したリスク上昇は、最近のデータを含めた分析では確認されなかった、と報告している。

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研究の目的(著者による)

This study is an update of the case-control study by Olsen et al (1993) on the association between residential exposure to extremely low-frequency magnetic fields and the risk of childhood leukemia, CNS tumor and malignant lymphoma in Denmark. The previous study covered the time period 1968-1986, the present study additionally included the period 1987-2003.

詳細情報

Analyses were conducted separately for each cancer type and for all three cancers combined. Relative risks were estimated for the period 1968-1986, 1987-2003 and for the total period 1968-2003.

影響評価項目/リスク推定のタイプ

リスク推定のタイプ: (相対リスク(RR))

ばく露

ばく露評価

ばく露集団

グループ 説明
参照集団 1 magnetic flux density:< 0.1 µT
集団 2 magnetic flux density: 0.1 - 0.39 µT
集団 3 magnetic flux density: ≥ 0.4 µT

調査対象集団

症例集団

対照集団

調査規模

症例 対照
適格者 3,277 9,129
統計学的分析方法:

結論(著者による)

Considering the total period 1968-2003, only 11 cases were exposed to 0.4 µT or more at home (group 3).
For the recent period 1987-2003, the relative risk was 0.88 (CI 0.32-2.42) combined for the three tumor types leukemia, CNS tumor and malignant lymphoma for children exposed to magnetic flux densities ≥ 0.4 µT compared with the reference group (< 0.1 µT), while for the total period (1968-2003) the relative risk was 1.63 (CI 0.77-3.46).
The authors conclude that the previous finding of a five- to six-fold higher risk for leukemia, CNS tumor and malignant lymphoma could not be confirmed when including data from the more recent time period. For the total time period, the results for childhood leukemia were in line with large pooled analyses showing relative risks between 1.5 and 2.

研究助成

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