Physiologie. Membranrezeptoren, die die Katecholamine Adrenalin und Noradrenalin binden und dadurch intrazelluläre Veränderungen auslösen. Man unterscheidet alpha-Rezeptoren (alpha-1 und alpha-2) und beta-Rezeptoren (beta-1 und beta-2). Durch sie werden auch Arzneimittel gebunden, die als Agonisten den Katecholaminen analoge Wirkungen auslösen (Sympathomimetika) oder aber als Antagonisten die Rezeptoren blockieren (Alpha- bzw. Betarezeptorenblocker; Sympatholytika).
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