研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[マイクロ波ばく露後の大脳皮質および海馬でのシナプス小胞関連タンパク質の異常] med./bio.

Abnormality of synaptic vesicular associated proteins in cerebral cortex and hippocampus after microwave exposure

掲載誌: Synapse 2009; 63 (11): 1010-1016

この研究は、マイクロ波シナプス小胞に及ぼす影響およびシナプス小胞関連タンパク質(シナプシンI、VAMP-2、シンタキシン、シナプトフィジン)の発現への影響を調べた。25匹のウィスターラットを用いた。マイクロ波ばく露は、平均電力密度30mW / cm2、全身平均比吸収率14.1 W / kgで、ばく露時間は5分間であった。マイクロ波ばく露終了から6時間、1日、3日、7日後に、等張パーコール/ショ糖密度勾配遠心分離法を用いて、大脳皮質および海馬組織からシナプトソーム分離した。シナプス小胞関連タンパク質発現をウエスタンブロットおよび画像解析により測定した。VAMP-2とシンタキシンの間の相互作用を共免疫沈降分析によって検査した。その結果、擬似ばく露群に比べ、ばく露群でのシナプシンIのレベルは、大脳皮質においてはばく露の3日後に減少し(P < 0.01)、海馬においては1日後に増加(P < 0.01)、3日後に減少(P <0.01)、7日後に再び増加(P < 0.01)という変化を示した;シナプトフィジンは、大脳皮質および海馬において、ばく露後1〜7日で増加した(P <0.01);VAMP-2は、大脳皮質および海馬において、1日および3日後に減少した(P <0.01);シンタキシンは、大脳皮質および海馬において、6時間後から3日後において減少した(P <0.01);VAMP-2とシンタキシンの相互作用は、擬似ばく露群と比較して、大脳皮質および海馬においてばく露の3〜7日後に減少した(P <0.01)、と報告している。

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研究目的(著者による)

To study the levels of different synaptic vesicular associated proteins (synapsin I, VAMP-2 (vesicle-associated membrane protein), syntaxin, and synaptophysin) in the synaptosomes of cerebral cortex and hippocampus after microwave exposure.

詳細情報

Among the synaptic vesicular associated proteins, synapsin I, VAMP, syntaxin and synaptophysin are believed to play an important role in the exocytosis.
25 rats were exposed and synaptosomes were prepared at six hours, one, three, and seven days after exposure.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1:
  • unspecified
ばく露時間: continuous for 5 min

ばく露1

主たる特性
周波数
  • unspecified
タイプ
  • electromagnetic field
ばく露時間 continuous for 5 min
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
  • 詳細不明
ばく露装置の詳細 rats placed in individual polypropylene cages
Sham exposure A sham exposure was conducted.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 14.1 W/kg average over mass - whole body -
電力密度 30 mW/cm² - - - -

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
研究対象とした臓器系:
調査の時期:
  • ばく露前
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

Synapsin I was decreased in the cerebral cortex at three days after exposure. In the hippocampus synapsin I was increased at one day, decreased at three days, and increased again at seven days after exposure compared with the sham exposed controls.
Synaptophysin was increased in all samples (cerebral cortex and hippocampus) at one to seven days after exposure.
VAMP-2 was decreased at one and three days and syntaxin was decreased at six hours to three days after irradiation in the cerebral cortex and hippocampus.
The interactions between VAMP-2 and syntaxin were decreased at three to seven days after exposure in the cerebral cortex and hippocampus compared with the sham exposed controls.
These results suggest that 30 mW/cm² microwave exposure can result in the perturbation of the above-mentioned synaptic vesicles associated proteins.

研究の種別:

研究助成