[磁気共鳴検査中の誘導電界に対する患者の頭部の定義の影響力] tech./dosim.

MR検査中の高周波（RF）ばく露は、患者への熱的ハザードを防ぐためにIEC 60601-2-33によって制限されている。これらの制限は、ISO/TS 10974（2018）に基づくインプラントのMR安全性実証のための最大誘導電磁界を導出する基盤ともなっている。その一つの制限は頭部の平均比吸収率（SAR）で、MRおよびインプラントベンダーによって頭部範囲の定義が異なる。この論文は、異なる頭部範囲の定義による安全評価の感度についてMR安全性関係者に情報を提供するものである。12種類の高解像度解剖学的ヒトモデルの検証済みMRIxViPばく露ライブラリからのRF分布を、頭部範囲の異なる定義に応じたnormative SAR制限にスケーリングし、それに対応する誘導SARおよび電界レベルを比較した。その結果、主要なインプラントベンダーが使用する頭部範囲の定義とISO/TS 10974（2018）で定義されているものは、IEC 60601-2-33（2022）で導入されたものよりも大きく、その結果、RF頭部ばく露が最大2.4 dB（1.7倍）低減した。その他の提案された頭部の定義は中間の値を生じた。異なる頭部範囲によって最大RFばく露が異なり、リスク評価に最大1.7倍の影響を与えた。この結果は、安全評価における追加の不確かさを推定するために用いることができる。将来のMR規格の改定ではこの不一致を解消すべきである、と著者らは主張している。