この研究は、ラットリンパ球に対する、静磁界（SMF）ばく露と鉄イオンの相互作用について調べた。ヘルムホルツコイル内でラット血液リンパ球サンプルを3時間インキュベートしつつ、磁束密度7 mTのSMFばく露を与えた。SMFばく露中、一部のサンプルの培地には塩化第一鉄（10μg/ ml）を添加し、残りの無添加培地のサンプルは対照として用いた。DNA蛍光色素（エチジウムブロマイドおよびアクリジンオレンジ）を用いた色素排除法により、DNA損傷を評価した。その結果、無添加の培地でインキュベートした場合、SMF無ばく露のリンパ球と7 mT SMFばく露したリンパ球の間に有意差は観察されなかった；FeCl（2）（10 microg / ml）を添加した培地での3時間のインキュベーションは、細胞の生存率に影響しなかった；FeCl（2）と7 mT SMFの同時ばく露群では、細胞生存率の有意な変化を伴って、アポトーシス細胞および壊死細胞の割合が有意に増加した；対照群およびSMF単独ばく露群に比べ、FeCl（2）と7 mT SMFの同時ばく露群では、脂質過酸化最終生成物MDA+4 HNEの量が有意に増加した；このことは、Fe（2+）イオンの存在下で7 mT SMFが酸素フリーラジカルの濃度を増加させ、これが細胞死につながる可能性を示唆する、と報告している。
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To study whether the oxidative DNA damage caused by simultaneous exposure of rat lymphocytes to a 7 mT static magnetic field and iron ions may lead to cell death: apoptosis or necrosis.
In previous studies the authors have shown that simultaneous exposure of rat lymphocytes to 7 mT magnetic field and iron ions caused a significant increase in the number of cells with DNA damage, and that melatonin, an established free radical scavenger, provides protection against that DNA damage (see publication 4790 and publication 8598).
During static magnetic field exposure, some samples were treated with ferrous chloride (FeCl2, 10 µg/ml), the rest served as controls.
| ばく露 | パラメータ |
|---|---|
ばく露1:
ばく露時間:
continuous for 3 h
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| 周波数 |
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| タイプ |
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| ばく露時間 | continuous for 3 h |
| ばく露の発生源／構造 | |
|---|---|
| ばく露装置の詳細 | Lymphocyte suspension was exposed in a small water bath, which was placed inside the coils. The control samples were kept outside the coils. |
| 測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|
| 磁束密度 | 7 mT | - | 測定値 | unspecified | - |
No significant differences were found between unexposed lymphocytes and lymphocytes exposed to the static magnetic field. Incubation with FeCl2 did not affect cell viability.
However, when cells were exposed to the static magnetic field and simultaneously treated with FeCl2, there was a significant increase in the percentage of apoptotic and necrotic cells accompanied by significant alterations in cell viability.
As compared to lipid peroxidation, there is a significant increase in the amount of lipid peroxidation end products malondialdehyde + 4-hydroxynonenal in lymphocytes after simultaneous exposure to the static magnetic field and FeCl2 compared to the control samples and those exposed to the magnetic field alone. This indicates that 7 mT static magnetic field in the presence of ferrous ions can increase the concentration of oxygen free radicals and thus may lead to cell death.
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