研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[エタノールが誘発したノリアドレナリン作動性神経伝達物質系との相互作用のマイクロ波による減弱] med./bio.

Microwave attenuation of ethanol-induced interactions with noradrenergic neurotransmitter systems.

掲載誌: Health Phys 1989; 56 (5): 767-776

この研究は、マイクロ波MW照射エタノール(EtOH)誘発低体温症を減弱させるか否かを調べた。この減弱効果が部分的にノルアドレナリン作動性神経伝達物質系に依存する可能性を考慮して、この相互作用を調べる実験を行なった。新生仔ラット神経毒6-ヒドロキシドーパミン(6-OHDA)を注射して、中枢のノルアドレナリン作動性ニューロン損傷を与えた。成獣になった時、その損傷をもち、かつMW(2.45 GHz、45分、SAR = 0.3 W/ kg)ばく露を受けたラットでは、対照動物で見られたMWとEtOH誘発低体温との相互作用が実証されなかった。追加の実験として、中枢および末梢で作用するベータアドレナリン拮抗薬(プロプラノロール)とMWとの相互作用を調べた。プロプラノロール事前投与は、MW擬似ばく露ラットにおけるエタノール誘発低体温を有意に減弱させた。用量に関係なく、MWばく露ラットに対するプロプラノロールの一貫した効果はなかった。他のベータアドレナリン拮抗薬(CGP-12177)を用いた実験でも同様の結果が得られた。以上の知見を総合すると、EtOH誘発低体温にノルアドレナリン作動性神経伝達物質が介在することが確認された; MWエネルギーは何らかの方法でベータアドレナリン拮抗薬的な働きをする可能性が示唆された、と報告している。

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研究目的(著者による)

Research suggests that microwave exposure can attenuate ethanol-induced hypothermia in a manner that may depend, in part, on noradrenergic neurotransmitter systems. To study this possible interaction, neonatal rats were injected with the neurotoxin 6-hydroxydopamine (6-OHDA) to lesion central noradrenergic neurons and to induce ethanol hypothermia as adults (experiment 1). Additional experiments investigated microwave interactions with centrally and peripherally acting beta-adrenergic antagonists (propranolol and CGP-12177) to antagonize ethanol-induced hypothermia in microwave exposed animals (experiments 2 and 3).

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 2.45 GHz
Modulation type: CW
ばく露時間: 45 min
  • SAR: 300 µW/g mean

ばく露1

主たる特性
周波数 2.45 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
波形
  • sinusoidal
ばく露時間 45 min
Additional information Circularly polarized.
Modulation
Modulation type CW
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
ばく露装置の詳細 rats placed in Plexiglas hutches
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 300 µW/g mean 計算値 - -

Reference articles

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
研究対象とした臓器系:
調査の時期:
  • ばく露前
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

Experiment 1: When tested as adults, lesioned, microwave exposed rats did not show the interaction between microwave and ethanol-induced hypothermia that was seen among control rats. The data of experiment 1 suggest that microwave exposure may act in a manner similar to noradrenergic beta-antagonists.
Experiment 2 and 3: Acute low-level microwave exposure attenuated ethanol-induced hypothermia in the rat. The data confirm that ethanol-induced hypothermia is partially mediated by noradrenergic systems. Pretreatment with the centrally active beta-adrenergic antagonist propranolol significantly attenuated the ethanol-induced hypothermia of sham-exposed animals. There was no consistent effect of propranolol on irradiated rats, regardless of dose. Similarly, the degree of hypothermia demonstrated by sham-exposed controls was significantly attenuated compared to exposed rats by pretreatment with the peripheral beta-adrenergic antagonist CGP-12177.
In conclusion, the findings confirm noradrenergic mediation of ethanol-induced hypothermia and suggest that microwave energy may in some way mimic the role of beta-adrenergic antagonists.

研究の種別:

研究助成

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