Es sollte untersucht werden, ob ein extrem niederfrequentes Magnetfeld die nukleäre Translokation des Transkriptionsfaktor Nrf2 (NF-E2-related faktor 2; beteiligt an der Regulierung des Antioxidationsmittel-Systems) in einem Tier-Modell der Huntington-Erkrankung induzieren kann.
Die Tiere wurden in drei Gruppen aufgeteilt (4 Tiere pro Gruppe): 1.) Kontrollgruppe, 2.) 3-Nitroproprionsäure (3-NP)-behandelte Ratten (20 mg/kg Körpergewicht) an vier aufeinanderfolgenden Tagen und 3.) 3-NP-behandelte Ratten + Magnetfeld-Exposition.
3-NP ist ein Neurotoxin und ein Inhibitor des Enzyms Succinatdehydrogenase. Das Toxin verursacht Veränderungen, die denen ähnlich sind, die bei der Huntington-Erkrankung auftreten.
| Exposition | Parameter |
|---|---|
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Exposition 1:
60 Hz
Expositionsdauer:
4 h/Tag an 8 Tagen (siehe add. information)
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Animals divided into three groups: i) control ii) treated with 3-NP for 4 days iii) treated with 3-NP for 4 days and exposed to EMF for 8 days
| Frequenz | 60 Hz |
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| Typ | |
| Signalform |
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| Expositionsdauer | 4 h/Tag an 8 Tagen (siehe add. information) |
| Expositionsquelle | |
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| Aufbau | pair of Helmholtz coils with a diameter of 7 cm; each coil consisting of 1000 turns of enamelled copper wire and placed in a 10.5 cm x 10.5 cm x 3.5 cm plastic box; animal placed in a cylindrical plastic cage designed to keep it immobilized while receiving magnetic stimulation to its head; cage positioned between the coils |
| Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
| Zusatzinfo | exposure time: 2 h in the morning and 2 h in the afternoon; exposure starting 4 days before the first injection with 3-NP |
| Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| magnetische Flussdichte | 0,7 mT | - | - | - | - |
Die Ergebnisse zeigten, dass 3-NP eine Verminderung der Nrf2-Expression sowohl im Zytoplasma als auch im Nucleus verursachte, während die magnetische Stimulation bei den 3-NP-behandelten Ratten einen Anstieg der Nrf2-Werte im Zytoplasma und Nucleus hervorrief.
Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass eine transkranielle Magnetstimulation die Nrf2-Proteinexpression und -Translokation verändert und dass diese Mechanismen teilweise die neuro-schützende Wirkung der transkraniellen Magnetstimulation sowie die antioxidierende und zell-schützende Kapazität erklären könnten.
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