この研究は、高周波（RF）電磁界とサリチル酸（ＳＡ）の組み合わせばく露が、ラットにおいて催奇形性を高めるか否かを調べた。著者らは先行研究で、RF（10 MHz）と工業用溶媒2-メトキシエタノール（2ME）の組み合わせばく露がラットにおいて催奇形性を高めることを報告している。今回の実験の目的は、このような相乗効果が他の化学物質に一般化できるかどうかを明らかにすることであった。そのため、動物において催奇形性が認められており、鎮痛剤として広く使用されているサリチル酸（ＳＡ）が選択された。0、250、または350 mg / kgのSAを妊娠9または13日目にラットに経口投与した。同時に、9日目のSA投与ラットに、結腸温度を41℃に60分間維持するのに十分なRFばく露（または擬似ばく露）を実施した。13日目のＳＡ投与ラットには、0または100 mg/kgの２ＭＥ（経口）も投与した。妊娠20日目に母ラットを屠殺し、胎仔の外奇形を調べた。その結果、RFとサリチル酸との間の相乗的な相互作用は見られなかった；２ＭＥとサリチル酸との拮抗作用について限定的な証拠が見られた、と報告している。
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To investigate if the interactive effects (enhanced teratogenicity) noted for radiofrequency irradiation and 2-methoxyethanol (see publication 3519, publication 3522, publication 2234, and publication 9062) are unique to these agents, or if another solvent would interact with radiofrequency irradiation or 2-methoxyethanol. Because salicyl acid is widely used as an analgesic and is teratogenic in animals, the authors selected salicylic acid as a chemical to address generalizability.
Salicylic acid was administered on gestation day 9 or 13 to groups of rats. Dams treated on day 9 were given salicylic acid and exposed to radiofrequency irradiation sufficient to maintain colonic temperature at 41°C for 60 minutes. Those treated on day 13 were given salicylic acid plus 2-methoxyethanol. Dams were sacrificed on gestation day 20.
| 周波数 | 10 MHz |
|---|---|
| タイプ |
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| 特性 |
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| ばく露時間 | 20 min (to raise the temperature from its normal baseline to 41°C) plus 60 min |
| Modulation type | CW |
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| ばく露の発生源／構造 |
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|---|---|
| チャンバの詳細 | Near field synthesizer facilities operated in dominant electric field mode which were enclosed within copper screen wire chamber. |
| ばく露装置の詳細 | Animals were exposed without anesthesia in cylindrical plexiglas animal holders which prevented the animals from changing their orientation. The long axis of the animal was parallel to incident electric field. |
The findings provide no evidence of synergistic interactions between radiofrequency irradiation and salicyl acid. Limited evidence of antagonism was found between 2-methoxyethanol and salicylic acid (fetal weights).
This study highlights the importance of additional research on interactions in developmental toxicology. It emphasizes the need to consider combined exposure effects when developing both physical agent and chemical agent exposure guidelines.
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