Effects of ultra-wideband electromagnetic pulses on pre-neoplastic mammary epithelial cell proliferation med./bio.

Es sollten die Wirkungen einer anhaltenden Exposition bei nicht-ionisierenden, schwachen bis mäßig-starken Nanopulsen auf das Wachstum von prä-neoplastischen CL-S1 Brust-Epithel-Zellen in vitro untersucht werden. Zusätzliche Studien untersuchten die Wirkungen von Nanopuls-Exposition auf die Aktivierung des mitogenetischen MAPK (Mitogen-aktivierte Proteinkinase)-Signalwegs in diesen Zellen.

Elektromagnetische Ultrabreitband-Pulse oder Nanopulse werden für einen weiten Bereich elektronischer Geräte in der Kommunikation, der Radar-Technologie und bei Hochleistungs-Mikrowellen-Waffen genutzt.
Die Zellen wurden in Kultur-Medium wachsen gelassen, das 10 ng/ml EGF (epidermaler Wachstumsfaktor) und 10 µg/ml Insulin als Co-Mitogene enthielt.

• intakte Zelle/Zellkultur (in vitro)
• CL-S1 (prä-neoplastische Brust-Epithel-Zellen der Maus)

Die Ergebnisse zeigten, dass eine 0.25-3.0-stündige Exposition bei Nanopulsen (18 kV/m Feldstärke, 1 kHz Wiederholfrequenz, 10 ns Pulsbreite) keine Wirkung auf das Zellwachstum oder die Zelllebensfähigkeit während der darauffolgenden 72-stündigen Kultur-Periode hatte. Allerdings führte eine Exposition bei ähnlichen Nanopulsen mit längeren Expositions-Zeiten (4-6 h) im Vergleich zu den unbehandelten Kontrollen zu einer signifikanten Erhöhung der Zellproliferation.
Die Nanopuls-Exposition erhöhte das Zellwachstum bei Zellen in einem Medium, das lediglich EGF enthielt, aber sie hatte keine Wirkung auf Zellen in einem definierten Medium, das Mitogen-frei war oder nur Insulin enthielt.
Die Ergebnisse deckten ebenfalls auf, dass die Wachstums-fördernden Wirkungen der Nanopuls-Exposition in diesen Zellen mit einem relativ starkem Anstieg des intrazellulären Gehalts von Phospho-MEK1 und Phospho-ERK1/2 verbunden waren.
Die Ergebnisse zeigen, dass eine anhaltende Exposition bei mäßigen Ultrabreitband-Pulsen die EGF-abhängige Mitogenese erhöht und dass diese Wachstums-fördernde Wirkung in diesen Zellen durch eine verstärkte Aktivierung des MAPK-Signalwegs vermittelt zu werden scheint.