研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[雄マウスの生殖細胞に対するマイクロ波照射の細胞遺伝学的影響] med./bio.

Cytogenetic effects of microwave irradiation on male germ cells of the mouse.

掲載誌: Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med 1986; 50 (5): 909-918

この研究は、オスのハイブリッドマウスに、2.45GHzマイクロ波電力密度1.0、100または400Wm-2)のばく露を、30分間/日、6日/週で2週間連続して与え、擬似ばく露群と比較して影響を調べた。ばく露前後の直腸温を1日目、6日目および12日目に測定した。1日目のばく露前の直腸温測定値に、異なる処置予定群の間に異質性があったことに注意を払った。6日目および12日目では、擬似ばく露群、1Wm-2または100Wm-2ばく露群で、直腸温が約1℃上昇し、400Wm-2ばく露群では、ばく露中に約3℃上昇し、擬似ばく露群を有意に上回った。結果として、ばく露終了後2〜3日で屠殺されたグループにおいて、精子細胞での染色体異常の頻度は、400Wm-2ばく露群で最も高かった(1.5%)が、擬似ばく露群および低い電力密度ばく露群との異質性はなかった;100 W m-2ばく露終了の30日後に屠殺され、採取された精原細胞での染色体異常頻度は対照と比べ、有意な増加を示さなかった。ばく後12〜13日に屠殺されたグループにおいて、電力密度の増加とともに精子数はわずかではあるが有意に増加した、と報告している。

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研究目的(著者による)

The study was undertaken to confirm the findings of previous studies (publication 922 and publication 9731) where miotic chromosomes of mice were chronically exposed to 9.45 GHz and 2.45 GHz microwaves. An increase in the frequency of chromosome exchanges as well as other cytogenetic effects were found. In addition, effects on spermatogonial stem cells were investigated.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 2.45 GHz
Modulation type: AM
ばく露時間: 30 min/day, 6 days/week for 2 weeks

ばく露1

主たる特性
周波数 2.45 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
特性
  • far field
ばく露時間 30 min/day, 6 days/week for 2 weeks
Modulation
Modulation type AM
Modulation frequency 100 Hz
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
Distance between exposed object and exposure source 0.85 m
ばく露装置の詳細 Mice kept in 4 small perspex cages in the Anechoic chamber with their long body axis parallel and perpendicular to magnetic field and eletric field, respectively.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
電力密度 100 W/m² unspecified 測定値 - -
電力密度 1 W/m² unspecified 測定値 - -
電力密度 400 W/m² unspecified 測定値 - -
SAR 50 µW/g unspecified 推定値 - 5 W/kg and 20 W/kg.

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
研究対象とした臓器系:
調査の時期:
  • ばく露中
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

Mean rectal temperature during exposure was only in the group exposed to 400 W/m² significantly increased (about 3°C). In groups killed 2-3 days after treatment (mainly meiotic exposure, 400 W/m²) frequencies of chromosome aberrations in spermatocytes showed no significant heterogeneity. Another group killed 30 days after 100 W/m² exposure (spermatogonial sampling) showed no significant increase in chromosome aberration frequency. There was a small but significant increase in sperm count with increasing power density in mice killed 12-13 days after exposure, but a non-significant one in those killed 41 days later. Effects were less severe than those reported previously (publication 922) with a similar radiation regime and were probably caused by temperature enhancement.

研究の種別:

研究助成

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