研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[2.45 GHz電磁界によって誘導された精巣のアポトーシス及び組織病理学的変化] med./bio.

Testicular apoptosis and histopathological changes induced by a 2.45 GHz electromagnetic field.

掲載誌: Toxicol Ind Health 2011; 27 (5): 455-463

【目的】2.45GHz電磁界ラット精巣組織アポトーシスおよび組織病理学的変化に及ぼす影響を調べること。【対照と方法】12週齢、雄、Wister系アルビノラットを用いた。18匹を3群に等分した。I群はケージコントロール群、II群は擬似ばく露群、III群は2.45GHz電磁界ばく露群である。2.45GHz電磁界はSAR値3.21 W/kgで、1日当たり60分間のばく露を28日間行った。【結果】 各群間に、精細管直径、細胞核融解細胞細胞核濃縮細胞、真核細胞の差異はなかった。但し、III群の精巣組織のLeydig細胞の数が、I群に比べ、有意に低下した(p < 0.05)。ジョンソンの精巣生検スコアを用いた造精機能の評価については、各群の差は有意であった。TNF-a、Caspase-3、Bcl-2レベルについては、各群間に有意差はなかった。アポトーシス促進遺伝子Bax、アポトーシス誘導関連酵素Caspase-8については、各群の差は有意であった(p < 0.05)。【結論】電磁界は、精巣組織における熱およびその他ストレス関連イベントによって造精機能に影響を与え、またアポトーシスを生じさせる。

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研究目的(著者による)

To study the effects of 2450 MHz electromagnetic field on apoptosis and histopathological changes in rat testis tissue.

詳細情報

18 rats were divided into a cage control, a sham exposure and an exposure group.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 2.45 GHz
Modulation type: pulsed
ばく露時間: continuous for 60 min/day on 28 days
  • SAR: 3.21 W/kg

General information

animals were treated in three groups: i) cage control ii) sham exposure iii) EMF exposure

ばく露1

主たる特性
周波数 2.45 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
ばく露時間 continuous for 60 min/day on 28 days
Modulation
Modulation type pulsed
Repetition frequency 217 Hz
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
  • half-wave dipole antenna
ばく露装置の詳細 rats placed in individual ventilated, cylindrical, 15 cm long PVC restrainers with a diameter of 5 cm; noses of the rats positioned in close contact to the antenna; all six rats exposed at the same time; exposure systems placed in a Faraday cage
Sham exposure A sham exposure was conducted.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 3.21 W/kg - 計算値 whole body -

Reference articles

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
研究対象とした臓器系:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

There was no difference among the groups for the diameter of the seminiferous tubules. However, the number of Leydig cells of testis tissue of the rats in the exposure group was significantly reduced compared with the cage control group. Estimation of spermatogenesis revealed statistically significant differences between the exposure group and the control group (remark of EMF-Portal editor: details not shown).
No significant difference was found in the level of TNF-alpha and Bcl-2 between the groups. The data showed significant differences in the levels of Bax apoptosis gene (remark of EMF-Portal editor: only between cage control and exposure group, but not between exposure and sham exposure group), caspase-3 (remark EMF-Portal editor: not clear, no consistent statements in the text), and caspase-8 apoptosis enzyme between the groups (remark of EMF-Portal editor: also not clear, no consistent statements in the text; details are not shown).
The authors conclude that electromagnetic field exposure affects spermatogenesis and apoptosis.

研究の種別:

研究助成

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