研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[等温条件下の無線周波電磁界放射による神経膠腫細胞増殖のインビトロでの変化] med./bio.

Glioma proliferation modulated in vitro by isothermal radiofrequency radiation exposure.

掲載誌: Radiat Res 1990; 121 (1): 38-45

この研究は、インビトロ神経膠腫細胞株(LN71)に、等温(37±0.2℃)条件下で無線周波RF電磁界(27MHzまたは2450MHz;2時間)のばく露または擬似ばく露を行い、その1、3、5日後のDNAおよびRNAの合成速度を調べた。その結果、SARが50W/kgまたはそれ以下では、どちらの周波数でも、DNAおよびRNAの合成速度が上昇し、SARがそれを上回るとDNAおよびRNAの合成速度は抑制された;5日目まで、有意な、時間依存的変化が観察された、と報告している。

The detailed summary of this article is not available in your language or incomplete. Would you like to see a complete translation of the summary? Then please contact us →

研究目的(著者による)

To characterize direct effects of exposure of a human glioma cell line to isothermal radiofrequency radiation.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 27 MHz
Modulation type: CW
ばく露時間: continuous for 2 h
  • SAR: 200 mW/g maximum (unspecified)
  • SAR: 5 mW/g minimum (unspecified) (25 W/kg, 50 W/kg, 80 W/kg.)
ばく露2: 2.45 GHz
Modulation type: CW
ばく露時間: continuous for 2 h
  • SAR: 5 mW/g minimum (unspecified) (25 W/kg, 50 W/kg.)
  • SAR: 74.4 mW/g maximum (unspecified)

General information

Cell suspensions were exposed or sham exposed for 2 h.

ばく露1

主たる特性
周波数 27 MHz
タイプ
  • electromagnetic field
特性
  • guided field
ばく露時間 continuous for 2 h
Modulation
Modulation type CW
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 200 mW/g maximum 指定なし unspecified -
SAR 5 mW/g minimum 指定なし unspecified 25 W/kg, 50 W/kg, 80 W/kg.

ばく露2

主たる特性
周波数 2.45 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
特性
  • guided field
ばく露時間 continuous for 2 h
Modulation
Modulation type CW
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 5 mW/g minimum 指定なし unspecified 25 W/kg, 50 W/kg.
SAR 74.4 mW/g maximum 指定なし unspecified -

Reference articles

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

Isothermal exposure of glioma cells in vitro modulated the rates of DNA and RNA synthesis 1, 3, and 5 days after exposure. The alterations indicate effects on cell proliferation and were not caused by radiofrequency-induced cell heating. The dose response for either frequency of the radiation was biphasic: Exposure to SARs of 50 W/kg or less stimulated incorporation rates of [³H]thymidine and [³H]uridine, whereas higher SARs suppressed DNA and RNA synthesis. Statistically significant time-dependent alterations were detected for up to 5 days postexposure, suggesting a kinetic cellular response to radiofrequency exposure and the possibility of cumulative effects on cell proliferation.

研究の種別:

研究助成

関連論文