Medizinische/biologische Studie (experimentelle Studie)

Influence of radiofrequency radiation on chromosome aberrations in CHO cells and its interaction with DNA-damaging agents med./bio.

[Einfluss von Hochfrequenz-Befeldung auf Chromosomenaberrationen in CHO-Zellen und ihre Wechselwirkung mit DNA-schädigenden Substanzen]

Von: Kerbacher JJ, Meltz ML, Erwin DN

Veröffentlicht in: Radiat Res 1990; 123 (3): 311-319

Es wurden zwei Hypothesen untersucht: Die erste ist, ob hochfrequente Befeldung selbst Chromosomenaberrationen in Säugerzellen hervorrufen kann (bei Leistungsflussdichten und Expositionsbedingungen, die höher sind als die aus akzeptierten Sicherheitsrichtlinien). Die zweite ist, ob hochfrequente Befeldung während der gleichzeitigen Gabe einer bekannten genotoxischen Chemikalie (Mitomycin C, Adriamycin), Moleküle, biochemische Prozesse oder die Verringerung von Chromosomenaberrationen beeinflussen kann.

Exposition	Parameter
Exposition 1: 2,45 GHz Modulationsart: gepulst Expositionsdauer: kontinuierlich für 2 h	Leistungsflussdichte: 49 mW/cm² SAR: 33,8 W/kg Mittelwert über Zeit

cells were exposed i) only to EMF ii) to EMF + MMC (Mitomycin) iii) to EMF + ADR (Adryamicin)

Expositionsquelle	Hornantenne abgeschirmter Raum
Abstand zw. exponiertem Objekt und Expositionsquelle	1,6 m
Aufbau	25 cm² tissue culture flasks were placed on the underside of the circular Styrofoam wheel, which was placed into a 45.9 cm x 45.9 cm x 11.8 cm plexiglas water bath inside a 40 ft x 20 ft x 10 ft anechoic chamber
Schein-Exposition	Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt.

Messgröße	Wert	Typ	Methode	Masse	Bemerkungen
Leistungsflussdichte	49 mW/cm²	-	-	-	-
SAR	33,8 W/kg	Mittelwert über Zeit	berechnet	-	-

Exponiertes System:

Untersuchtes System:

Untersuchungszeitpunkt:

Es wurde keine Änderung in der Häufigkeit der Chromosomenaberrationen abweichend von den 37°C-Kontroll-Leveln bei den Zellen beobachtet, die allein hochfrequenter Befeldung ausgesetzt waren (im Kultur-Medium wurde eine maximale Temperatur von 40°C erreicht). Im Verhältnis zur alleinigen chemischen Behandlung mit Mitomycin bei 37°C wurde beim Ausmaß der Chromosomenaberrationen keine Änderung beobachtet, die entweder durch simultane hochfrequente Befeldung oder durch Konvektionserwärmung bei ähnlichen Temperaturen erreicht wurde. Bei der eingesetzten Adriamycin-Konzentration zeigten die meisten Chromosomenaberrations-Messgrößen ein ähnliches Ergebnis. Es wurde allerdings bei einem Vergleich (Chromosomenaberrationen pro Zelle nach simultaner hochfrequenter Befeldung und Adriamycin-Behandlung) eine kleine, aber statistisch signifikante Erhöhung beobachtet bei den hervorgerufenen Chromosomenaberrations-Ereignissen pro 100 Zellen im Vergleich zur chemischen Exposition bei 37°C alleine. Da die kleine aber statistisch signifikante Erhöhung auch bei der Kontrolle der Konvektionserwärmung beobachtet wurde, könnte es sein, dass dieser Effekt Temperatur-abhängig ist (und kein spezifisches Phänomen hochfrequenter Exposition ist).

Studienmerkmale:

Zhijian C et al. (2010): Impact of 1.8-GHz radiofrequency radiation (RFR) on DNA damage and repair induced by doxorubicin in human B-cell lymphoblastoid cells
Luukkonen J et al. (2010): Combined effects of 872 MHz radiofrequency radiation and ferrous chloride on reactive oxygen species production and DNA damage in human SH-SY5Y neuroblastoma cells
Sannino A et al. (2009): Human fibroblasts and 900 MHz radiofrequency radiation: evaluation of DNA damage after exposure and co-exposure to 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5h)-furanone (MX)
Valbonesi P et al. (2008): Evaluation of HSP70 expression and DNA damage in cells of a human trophoblast cell line exposed to 1.8 GHz amplitude-modulated radiofrequency fields
Orel VE et al. (2004): Effects of mechanochemically activated doxorubicin and 40 MHz frequency irradiation on human A-549 lung carcinoma cells