この研究は、二つの仮説を検証した。第1の仮説は、「RF電磁界が、安全ガイドライン値より高い電力密度において、それ自体が哺乳動物細胞に染色体異常を誘発できる」；第2の仮説は、「」である。し得ることである。第2は、「遺伝毒性が知られている化学物質への同時ばく露中に、RF電磁界が分子、生化学プロセスまたは細胞オルガネラに作用し、結果として染色体異常の増加または減少をもたらす」である。実験にはCHO細胞を用い、同時ばく露される化学物質には、作用機序が異なるMitomycin C（MMC）とAdriamycin（ADR）を選択した。実験は、熱的作用と（あるかも知れない）非熱的作用を区別するために設計された等価対流加熱温度制御装置を用いて、適切な37℃で実施された。RFばく露は、2450MHz、600Wのパルス波RF放射を用いて、測定可能な加熱（最大3.2℃の上昇）をもたらす条件で2時間行った。 MMCまたはADRの処置は合計2.5時間であり、そのうちの2時間はRFばく露と重なっていた。その後、CHO細胞のを染色体異常を分析した。その結果、RF単独ばく露の細胞（培養液の最高温度は約 40 ℃）では、37℃の対照群に比べ、異常発生頻度に変化は見られなかった；37℃で、 2つの異なる濃度のMMC単独処理と比較して、同時にRFばく露または同等温度維持（対流加熱装置制御）を処置した場合に引き起こされる染色体異常頻度に変化は観察されなかった、と報告している。
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Two hypothesis were tested: The first is that radiofrequency radiation by itself can induce chromosome aberrations in mammalian cells (at power densities and exposure conditions which are higher than is consistent with accepted safety guidelines). The second is that, during a simultaneous exposure to a chemical known to be genotoxic (mitomycin C, adriamycin), radiofrequency radiation can affect molecules, biochemical processes, or decrease in chromosome aberrations.
cells were exposed i) only to EMF ii) to EMF + MMC (Mitomycin) iii) to EMF + ADR (Adryamicin)
| 周波数 | 2.45 GHz |
|---|---|
| タイプ |
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| 特性 |
|
| ばく露時間 | continuous for 2 h |
| Modulation type | pulsed |
|---|---|
| Pulse width | 10 µs |
| Duty cycle | 25 % |
| Repetition frequency | 25 kHz |
| ばく露の発生源／構造 | |
|---|---|
| Distance between exposed object and exposure source | 1.6 m |
| ばく露装置の詳細 | 25 cm² tissue culture flasks were placed on the underside of the circular Styrofoam wheel, which was placed into a 45.9 cm x 45.9 cm x 11.8 cm plexiglas water bath inside a 40 ft x 20 ft x 10 ft anechoic chamber |
| Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
No alteration in the frequency of chromosome aberration from 37°C control levels was observed in the cells exposed to radiofrequency radiation alone (a maximum temperature of approximately 40°C was achieved in the tissue culture medium). Relative to the chemical treatment with mitomycin alone at 37°C no alteration was observed in the extent of chromosome aberrations induced by either simultaneous radiofrequency radiation or convection heating to equivalent temperatures. At the adriamycin concentration that was used, most of the indices of chromosome aberrations indicated a similar result. In one comparison, however (for chromosome aberrations per cell after simultaneous radiofrequency radiation and adriamycin treatment), a small but statistically significant increase was observed for the induced chromosome aberration events per 100 cells compared to chemical exposure alone at 37°C. Since the small but statistically significant increase was observed in the convection heating-temperature control, it would appear that the effect could be temperature-dependent (and not a phenomen specific for radiofrequency exposure).
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