この研究は、2タイプのグリア細胞（アストログリア細胞とミクログリア細胞）の培養細胞に対する900 MHz GSM変調波の影響を、損傷関連プロセスのマーカに焦点を当てて調べた。まず、アストログリア細胞が豊富な初代培養物に、温度制御された条件下で、900 MHz GSM変調波（SAR = 3 W / kg）の4、8、24時間のばく露、または900 MHz連続波（SAR = 27 W / kg）の24時間ばく露を行なった。ばく露後に、2つの炎症性サイトカイン（インターロイキン6（IL6）および腫瘍壊死因子-α（TNFα））の細胞外培地への放出を分析した。さらに、アストログリア細胞固有の反応性マーカであるグリア線維性酸性タンパク質（GFAP）の発現ダイナミクスはサイトカインのそれとは異なるため、SARが27および54 W / kgの900 MHz連続波の4または24時間ばく露後のアストログリア培養およびアストログリア細胞馴化細胞培養培地でGFAPを測定した。ミクログリア細胞培養物については、3 W / kgの900 MHz GSM変調波への8時間ばく露後に、IL6、TNFα、総タンパク質およびミクログリア反応性マーカであるED-1（マクロファージ活性化抗原）を測定した。結果として、アストログリア細胞では、検査したどのパラメータについても、どの電磁界特性およびばく露時間においても有意差は見られなかった；また、どの実験でも、総タンパク質レベルは一定であった；同様に、ミクログリア細胞でも有意差は検出されなかった；ばく露後に培養されたアストログリア細胞とミクログリアの形態に変化はなかった、と報告している。
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To assess whether 900 MHz irradiation could affect rat astroglial and the microglial cells in culture by studying markers for damage-related processes in the cells.
Astroglial (astrocytes) and microglial cells, two types of glial cells in the brain are interesting in the context of biological effects from microwave exposure.
The release of the two pro-inflammatory cytokines interleukin 6 and tumor necrosis factor-alpha was investigated. Levels of the astroglial cell-specific reactive marker glial fibrillary acidic protein and the microglial reactivity marker ED-1 (a macrophage activation antigen) were also measured.
Positive controls were performed in increased temperatures.
| ばく露 | パラメータ |
|---|---|
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ばく露1:
906.6 MHz
Modulation type:
pulsed
ばく露時間:
continuous for 4, 8, and 24 h
|
|
|
ばく露2:
906.6 MHz
Modulation type:
CW
ばく露時間:
continuous for 4 or 24 h
|
| 周波数 | 906.6 MHz |
|---|---|
| タイプ |
|
| 特性 |
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| ばく露時間 | continuous for 4, 8, and 24 h |
| Modulation type | pulsed |
|---|---|
| Duty cycle | 12.5 % |
| Repetition frequency | 217 Hz |
| Additional information |
GSM modulated, one slot |
| ばく露の発生源／構造 |
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|---|---|
| チャンバの詳細 | short-circuited aluminium waveguide cavity with adjustable end plate operating in TE103 mode |
| ばく露装置の詳細 | Cells in seven 35-mm Petri dishes were positioned in a ring which was placed in a Plexiglas box located inside the cavity. An extra center dish containing medium but no cells was added to obtain a more homogeneous SAR distribution. Petri dishes were located in the H-field maximum of the standing wave. |
| Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
| Additional information | The temperature in the cell culture dishes was maintained at 37 ± 0.2°C by thermostat-controlled cooling water flowing between two glass plates below the dishes. To prevent evaporation of the culture medium, the bottom of the tissue dish holder was filled with a thin layer of deionised water with tensides added which was found not to affect the characteristics of the chamber and also improved the thermal contact between the dishes and the bottom glass plate of the cooling system. |
No significant differences could be found for any of the parameters studied at any time and for any of the exposure characteristics. Thus the data do not provide evidence for any effect of the microwave irradiation used on damage-related factors in glial cells in vitro.
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