この研究は、健康な被験者およびターナー症候群の被験者から採取したヒト皮膚線維芽細胞に900 MHzの無線周波(RF)電磁放射の24時間ばく露を与え、細胞のDNA損傷を調べた。RFばく露は、単独ばく露および3-クロロ-4-(ジクロロメチル)-5-ヒドロキシ-2(5H)-フラノン(MX)との組み合わせばく露を実施した。ターナー症候群から得た細胞については、短時間ばく露(1時間)も試みた。温度とばく露レベルを厳密に制御された条件下で、SARが1 W / kgのGSM携帯電話様の信号のばく露が行われた。RF単独ばく露によるDNA損傷はアルカリコメットアッセイおよび細胞質分裂ブロック小核アッセイで評価した。組み合わせばく露では、RFばく露の直後にMX(25 μM)の1時間ばく露が行われ、その影響はアルカリコメットアッセイで評価した。その結果、どちらの細胞株でも、RF単独ばく露による遺伝毒性および細胞毒性の影響は見られなかった;予想通り、MX処理はコメットアッセイでDNA移動の増加を誘発したが、RFばく露を受けた細胞でのMX誘発DNA損傷の増強は観察されなかった、と報告している。
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To study the effects of radiofrequency irradiation at 900 MHz on DNA damage in human dermal fibroblasts from a healthy subject and from a subject affected by Turner's syndrome (to study cells believed to be particularly sensitive to weak genotoxic agents).
The radiofrequency exposure was carried out alone or in combination with 3-chloro-4-dichloromethyl-5-hydroxy-2-5H-furanone (MX; 25 µM; administration one hour after exposure), a well-known mutagen and carcinogen produced during the chlorination of drinking water.
周波数 | 900 MHz |
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タイプ |
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ばく露時間 | continuous for 1 h or 24 h |
Modulation type | pulsed |
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Additional information |
GSM-like signal |
ばく露の発生源/構造 |
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ばく露装置の詳細 | wire patch cell shielded by a metal grid box and absorbers, placed inside a CO2 incubator |
Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
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SAR | 1 W/kg | - | 測定値および計算値 | - | - |
The data revealed no genotoxic and cytotoxic effects from radiofrequency irradiation alone in either cell type. MX treatment alone induced an increase in DNA migration in the comet assay (positive control), but no enhancement of the MX-induced DNA damage was observed in the cells exposed to radiofrequency irradiation (co-exposure). In the Turner syndrome fibroblasts exposed to radiofrequency irradiation for 24 h, all parameters in the comet assay were higher in the "MX+radiofrequency" exposed cultures than in the MX-exposed cultures. However, this difference was not statistically significant.
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