研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[ヒト乳房線維芽細胞のミトコンドリア膜電位、アポトーシス活性および細胞生存率に対する2.1GHzマイクロ波放射の影響の研究] med./bio.

Investigation of the effects of 2.1 GHz microwave radiation on mitochondrial membrane potential (DeltaPsim), apoptotic activity and cell viability in human breast fibroblast cells.

掲載誌: Cell Biochem Biophys 2013; 67 (3): 1371-1378

この研究は、2.1 GHz広帯域符号分割多元接続W-CDMA変調マイクロ波MW放射ばく露を受けたヒト乳房線維芽細胞における細胞生存とアポトーシス活性への影響を調べた。細胞培養物は、2.1 GHz W-CDMA変調MWばく露は、SARレベルは0.607 W / kg、ばく露時間は4時間および24時間とした。細胞生存率はMTT アッセイで[評価した。アポトーシス細胞の割合は、アネキシンV-FITCおよびPI染色によって分析した。JC-1色素を用いて、ミトコンドリア膜電位(DeltaPsim)を測定した。sFasLおよびFas / APO-1タンパク質レベルはELISA法で測定した。その結果、MWばく露群では、細胞増殖の阻害、およびアポトーシス誘導が観察された;MWばく露群の細胞生存率は有意に低下した;MWばく露群では、アネキシンV-FITC陽性細胞の割合が高かった;DeltaPsimは、MWばく露群で有意に低下した;ただし、sFasレベルとFasLレベルはどちらも、MWばく露群で有意な変化を示さなかった、と報告している。

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研究目的(著者による)

To examine the effects of exposure to a Wideband Code Division Multiple Access signal (W-CDMA) on cell viability and apoptosis in human breast fibroblasts.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 2.1 GHz
ばく露時間: continuous for 4 or 24 hours

ばく露1

主たる特性
周波数 2.1 GHz
タイプ
  • electromagnetic field
ばく露時間 continuous for 4 or 24 hours
ばく露装置
ばく露の発生源/構造
チャンバの詳細 cells were grown in 24-well culture plates in humidified cell incubator at 37°C under 5 % CO2 and 95 % air
ばく露装置の詳細 24 well-plate was placed above the transmitting antenna
Sham exposure A sham exposure was conducted.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
電力密度 0.142 mW/cm² - - - -
SAR 0.607 W/kg spatial average 計算値 10 g -
電力 1 W - - - input power

Reference articles

  • Zeni O et al. (2012): [1950 MHz(UMTS)の無線周波放射は神経様PC12細胞の主要な影響評価項目に影響しない]

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

In the exposed cell cultures, the cell viability was significantly decreased compared to the corresponding sham exposure. Annexin V and propidium iodide staining showed a significantly increased apoptosis rate in exposed cell cultures in comparison to the sham exposed cell cultures. However, no significant changes between exposed and sham exposed cell cultures occurred regarding the level of tumor necrosis factor receptor. The mitochondrial membrane potential was significantly decreased in exposed cell cultures compared to sham exposure.
The data indicate that exposure of human breast fibroblasts to a W-CDMA signal could reduce the cell viability and induce apoptosis via a mitochondrial pathway.

研究の種別:

研究助成

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