Mobilfunk-relevante Arbeiten sind solche mit Mobilfunk-Exposition, d.h.
Bitte beachten Sie, dass eine Publikation mehreren Endpunkten zugeordnet sein kann, d.h. die Summe der Publikationen aus den einzelnen thematischen Punkten und Unterpunkten kann größer als die Gesamtsumme der tatsächlichen Publikationen sein.
| Autoren | Jahr | Exponiertes System | Endpunkte | Frequenzbereich | SAR | Expositionsdauer | Parameter |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Duan W et al. | 2015 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), GC-2-Zellen (murine, Spermatozyten-abgeleitete Zelllinie) | DNA-Schädigungen | 50 Hz | 1–4 W/kg | intermittierend 5 min Feld an und 10 min Feld aus für 24 Stunden | GSM, Mobilfunk, hochfrequentes Feld, magnetisches Feld, 50/60 Hz |
| Gorpinchenko I et al. | 2014 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), menschliche Spermien | Spermien-Parameter | 900–1.800 MHz | - | intermittierend alle 10 Minuten für 5 Stunden (Standby-Modus mit abgehendenden Anrufen alle 10 Minuten) | Mobiltelefon, GSM, Mobilfunk |
| Xu S et al. | 2013 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), CHL (Chinese hamster lung) Zellen, menschliche Nabelschnur-Venenendothelzellen (HUVEC), primäre Astrozyten neugeborener Ratten, menschliche Fruchtwasser-Epithel-Zellen, menschliche Linsen-Epithel-Zellen (HLEC), menschliche Haut-Fibroblasten | DNA-Schaden, DNA-Doppelstrangbrüche | 1.800 MHz | 3 W/kg | intermittierend für 1 h oder 24 h (5 Min. "an", 10 Min. "aus") | Mobiltelefon, GSM, Mobilfunk |
| Speit G et al. | 2013 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), HL-60 (menschliche Knochenmarks-Leukämie-Zellen) | Komet-Assay und Bildung von Mikronuklei | 1.800 MHz | 1,3–10 W/kg | intermittierend, 5 min an/10 min aus für 24 h | Mobiltelefon, Mobilfunk |
| Speit G et al. | 2007 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), ES-1 (humane diploide Fibroblasten) und V79 (Chinesische Hamster-Fibroblasten-Zellen) | Komet-Assay und Bildung von Mikronuklei | 1.800 MHz | 1–2 W/kg | intermittierend, 5 min an/10 min aus, für 1, 4, 18 und 24 h | digitales Mobiltelefon, GSM, Mobilfunk |
| Yao K et al. | 2008 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), SRA01/04-hLEC (menschliche Epithelzellen der Augenlinse) | DNA-Schaden, intrazelluläre reaktive Sauerstoffspezies-Bildung | 30–90 Hz | 1–4 W/kg | intermittierend, 5 min an/10 min aus, für 2 h | digitales Mobiltelefon, GSM, Mobilfunk, Mikrowellen |
| Nikolova T et al. | 2005 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), ES R1-Zellen (embryonale Stammzellen der Maus) | verschiedene Wirkungen (z.B. verschiedene Transkript-Gehalte, Genotoxizität, Proliferation, Apoptose, Zytotoxizität, Mitochondrien-Funktion) | 50 Hz–1,25 kHz | 1,5 W/kg | intermittierend, 5 min an/30 min aus, für 6 h und 48 h | GSM, Mobilfunk, 50/60 Hz, Hochspannungsfreileitung |
| Zeni O et al. | 2008 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro) | Bildung von Mikronuklei während verschiedener Zellzyklus-Stadien | 1.950 MHz | 2,2 W/kg | intermittierend, 6 min an/2 h aus, für 24, 44 oder 24 + 44 h | digitales Mobiltelefon, UMTS, Mobilfunk |
| Zeni O et al. | 2003 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro) | Inzidenz von Mikronuklei, Zellzyklus-Kinetik | 900 MHz | 0,2–1,6 W/kg | intermittierend; 6 min an/3 h aus, 14 an/aus-Zyklen der Exposition, insgesamt 44 Stunden | GSM, Mobilfunk |
| Hou Q et al. | 2015 | intakte Zelle/Zellkultur (in vitro), NIH3T3-Zellen (Maus-Fibroblasten-Zelllinie) | oxidativer Stress, DNA-Schäden und Apoptose in embryonalen Fibroblasten der Maus | 1.800 MHz | 2 W/kg | intermittierende Exposition (5 min an/10 min aus) für 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 oder 8 Stunden | Mobiltelefon, GSM, Mobilfunk |
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