Es sollten die Wirkungen einer Exposition verschiedener Krebs-Zelllinien des Menschen bei einem 50 Hz-Magnetfeld auf die Zellproliferation und die mitochondriale Aktivität untersucht werden.
Es wurde für jede Expositions-Dauer und jede Behandlung eine separate Kontrollgruppe verwendet (Anmerkung EMF-Portal: Es wurden keine Details zur Verfahrensweise mit den Kontrollen genannt).
| Exposition | Parameter |
|---|---|
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Exposition 1:
50 Hz
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 3, 6 oder 7 Tage
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| Frequenz | 50 Hz |
|---|---|
| Typ | |
| Signalform |
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| Expositionsdauer | kontinuierlich für 3, 6 oder 7 Tage |
| Expositionsquelle |
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| Kammer | cell culture dishes between coils in a box inside an incubator; the box shielded the cells and exposure apparatus from the background magnetic field and was made of stainless steel and the shield was made of a 2 mm thick inner layer of mu-metal and an outer layer made of a special aluminium-free alloy |
| Aufbau | setup was composed of two independent couples of coaxial coils made of 200 loops (formed of copper wire, 0.3 mm in diameter) in the shielding box, each loop being 2.5 cm in length (with a resulting loop density of 8000 loops per meter) and wound into a tightly packed plastic frame; the frame had a cylindrical shape with an outer radius of 8 cm and the distance between the two coaxial coil couples was 8 cm; the cell culture dish was placed in the central part between the coils; the outer coils were supplied with a DC current and provided a static magnetic field of 45 µT to simulate the geomagnetic field; the inner coils (7.5 cm radius) were connected to an AC current generator (signal with a duty cycle of 50%); inside the box, the temperature and humidity were homogenous to the rest of the incubator |
| Zusatzinfo | the residual magnetic field inside the shielding box measured around 1-2 µT |
| Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| magnetische Flussdichte | 12 µT | Effektivwert | - | - | - |
Die Zellproliferation war in allen exponierten Zelllinien im Vergleich zu den Kontrollgruppen signifikant verringert.
Die mitochondriale Aktivität war bei SKBR3 und HT29-Zellen direkt nach der Exposition für 3 oder 7 Tage signifikant erhöht. Allerdings waren die Auswirkungen reversibel, da eine weitere Kultivierung ohne Exposition die Wirkung wieder aufhob. Der ATP-Gehalt und die Genexpression in den Mitochondrien wurden durch eine Exposition bei dem 50 Hz-Magnetfeld nicht signifikant verändert.
Die Proteinexpression von phosphorylierter ERK, p53 und Cytochrom C in den Mitochondrien war bei exponierten SKBR3-Zellen im Vergleich zu den Kontrollgruppen nach 3 und 7 Tagen Exposition signifikant reduziert.
Alle anderen Parameter zeigten keine signifikanten Unterschiede zwischen Expositions- und Kontrollgruppen.
Die Autoren schlussfolgern, dass eine Exposition von verschiedenen humanen Krebszelllinien bei einem 50 Hz-Magnetfeld die Zellproliferation verringern könnte. Möglicherweise wird dies durch eine Veränderung der mitochondrialen Aktivität vermittelt.
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