Es sollten die Wirkungen einer 1800 MHz Mobilfunk-Befeldung (GSM) auf die Proteinexpression in einer menschlichen Endothel-Zelllinie untersucht werden.
Die Untersuchung der Proteinexpressions-Veränderungen wurde in 10 Experimenten wiederholt. Die Ergebnisse wurden mit den Daten aus einer früheren Studie verglichen, in der eine 900 MHz-GSM-Mobilfunk-Exposition verwendet wurde (Nylund und Leszczynski 2004).
| Exposition | Parameter |
|---|---|
|
Exposition 1:
1.800 MHz
Modulationsart:
gepulst
Expositionsdauer:
kontinuierlich für 1 h
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| Frequenz | 1.800 MHz |
|---|---|
| Typ | |
| Expositionsdauer | kontinuierlich für 1 h |
| Expositionsquelle | |
|---|---|
| Aufbau | two waveguides inside an incubator |
| Schein-Exposition | Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt. |
| Messgröße | Wert | Typ | Methode | Masse | Bemerkungen |
|---|---|---|---|---|---|
| SAR | 2 W/kg | Mittelwert über Zeit | - | - | - |
Acht von 900 nachgewiesenen Proteinen waren in den exponierten Zellen unterschiedlich exprimiert. Drei von diesen acht Proteinen wurden mit Hilfe von MALDI-MS identifiziert (Spermidin-Synthase, Glucose-related Protein (GRP78) und Proteasom subunit alpha Typ 1 (PSA1)). Aufgrund des Fehlens kommerzieller Antikörper konnten die Autoren nur die Expression von GRP78 weiter untersuchen. Unter Nutzung der SDS-PAGE- und Western Blot-Methode konnten sie die Ergebnisse, die mit der zweidimensionalen Elektrophorese erhalten wurden, nicht bestätigen. Zusätzlich wurde keine Wirkung durch die 1800 MHz-GSM-Exposition auf die Proteinexpression von Vimentin und Hsp27 gefunden. Diese Proteine wurden durch eine 900 MHz-GSM-Exposition in früheren Studien beeinflusst (siehe "Themenverwandte Artikel").
Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass die Ergebnisse darauf hindeuten, dass die 900 MHz- und die 1800 MHz-GSM-Expositionen die Expression einiger Proteine in der EA.hy926-Zelllinie beeinflussen. Die Diskrepanz, die hier in den Expressions-Veränderungen von GRP78 mit verschiedenen Methoden beobachtet wurde, bestätigt die Wichtigkeit der Validierung der Ergebnisse, die mit der zweidimensionalen Elektrophorese erhalten werden, mit Hilfe von anderen Methoden, wie z.B. Western Blot.
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