この研究は、マウスL929細胞を用いた実験で、50 Hz磁界（MF）ばく露、あるいは紫外線B（UVB、波長280 - 320 nm）放射またはメナジオン（MQ）とMFの組み合わせばく露によるDNA損傷影響を調べた。MQばく露は、150 μMで1時間、UVBばく露は160 J / m2で20分間、MFばく露は、100または300 μTで24または48時間とし、細胞へのばく露は、MF、UVB、MQのさまざまな順番と組み合わせで行われた。ばく露終了後にサンプルをヨウ化プロピジウム（PI）で染色し、フローサイトメータで細胞周期の段階を分析した。アポトーシス細胞はサブG（1）イベントと定義した。その結果、最初に100 μTの MFの24時間ばく露を受けた細胞では、その後に行われたMQばく露に対する細胞応答が有意に変化した（すなわち、サブG（1）細胞の割合が減少し、G（2）/ M期の細胞の割合が増加した）；300 μT MFで同様のばく露スケジュールの場合、同様の変化に加え、G（1）期の細胞の割合も減少した；MQばく露の後にMFばく露を行なった場合、MQへの細胞応答に変化はなかった；MFばく露のみ、またはMFとUVBの組み合わせばく露による影響は見られなかった、と報告している。
げっ歯類のL929細胞を、紫外線B波（UVB、160J/m²、20分間）またはDNA損傷因子のメナジオン（150µM、1時間）あり／なしで、50Hz磁界（MF、100及び300µT）に24または48時間ばく露した。以下の13群の異なる組合せを調べた：
1) UVB + MF (100 µT) を24時間、
2) UVB + MF (100 µT) を48時間、
3) MF (100 µT) を24時間 + UVB + MF (100 µT) を24時間、
4) MF (100 µT) を24時間 + UVB + インキュベーションを24時間、
5) MF (300 µT) を24時間 + UVB + MF (300 µT) を24時間、
6) メナジオン + MF (100 µT) を24時間、
7) メナジオン + MF (100 µT) を48時間、
8) MF (100 µT) を24時間 + メナジオン + MF (100 µT) を24時間、
9) MF (100 µT) を24時間 + メナジオン + インキュベーションを24時間、
10) メナジオン + MF (300 µT) を24時間、
11) メナジオン + MF (300 µT) を48時間、
12) MF (300 µT) を24時間 + メナジオン + MF (300 µT) を24時間、
13) MF (300 µT) を24時間 + メナジオン + インキュベーションを24時間。
各群には、ばく露なしでインキュベーション時間が同一の対照群、磁界ばく露のみのサンプル、UVBまたはメナジオンばく露のみのサンプルを含む。各群につき4-6回の反復実験を実施し、各レプリカには1つの処理ごとに2-4サンプルを含めた。
Cells were treated in 13 groups: 1) Ultaviolet B radiation + magnetic field (100 µT) for 24 h, 2) Ultraviolet B radiation + magnetic field (100 µT) for 48 h, 3) Magnetic field (100 µT) for 24 h + ultraviolet B radiation + magnetic field (100 µT) for 24 h, 4) Magnetic field (100 µT) for 24 h + ultraviolet B radiation + incubation for 24 h, 5) Magnetic field (300 µT) for 24 h + ultraviolet B radiation + magnetic field (300 µT) for 24 h, 6) Menadione + magnetic field (100 µT) for 24 h, 7) Menadione + magnetic field (100 µT) for 48 h, 8) Magnetic field (100 µT) for 24 h + menadione + magnetic field (100 µT) for 24 h, 9) Magnetic field (100 µT) for 24 h + menadione + incubation for 24 h, 10) Menadione + Magnetic field (300 µT) for 24 h, 11) Menadione + Magnetic field (300 µT) for 48 h, 12) Magnetic field (300 µT) for 24 h + menadione + magnetic field (300 µT) for 24 h, 13) Magnetic field (300 µT) for 24 h + menadione + incubation for 24 h.
UVBばく露＋事前または事後の磁界ばく露（グループ1-5）は、UVB単独ばく露群と比較して、細胞周期の段階の構成に有意な変化を生じなかった。磁界（100µT）に最初にばく露し、次いでメナジオンにばく露し、最後に再び磁界（100µT）にばく露した細胞（グループ8）またはインキュベートした細胞（グループ9）だけが、メナジオン単独ばく露群と比較して、sub-G1期の細胞の割合が有意に低く、G2期及び有糸分裂期の細胞の割合が有意に高かった。より強い磁界（300µT）を用いた実験では、グループ12の結果はグループ8と同等であったが、加えてG1期の細胞の割合が有意に低かった。300µT磁界への24時間ばく露は、細胞内グルタチオンのレベルに影響しなかった。
著者らは、磁界への事前ばく露は、他の因子に対する細胞の応答を変化させ得ると結論付けている。この結果は、100µT程度の磁界には、メナジオンに対するL929細胞の応答への有意な影響があることを示している。
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