この研究は、比較的高いSAR値（5 W / kg）の872 MHz無線周波（RF）放射による細胞内活性酸素種（ROS）産生およびDNA損傷への影響を調べた。また、RF放射とメナジオン（細胞内ROS産生とDNA損傷を誘発する化学物質）への組み合わせばく露も実施した。実験にはヒト神経芽細胞腫細胞SH-SY5Yを用いた。RFばく露には、連続波（CW）およびGSM携帯電話のパルス波の両方を使用した。ばく露時間は、メナジオンの有無にかかわらず1時間とした。ROS産生は、蛍光プローブにジクロロフルオレセインを用いて測定された。DNA損傷はコメットアッセイで評価した。その結果、CW RFばく露とメナジオンの組み合わせばく露は、メナジオン単独ばく露に比べ、DNA鎖切断を有意に増加させた；この両者を比較すると、CW RFばく露終了から30分後および60分後においてROSレベルは有意に上昇した；GSMパルス波のばく露は、ROS産生またはDNA損傷のいずれにも影響を与えなかった；以上から、5 W / kgでの872 MHzのCW RF放射は、化学的に誘発されたROS生成を増強し、二次的なDNA損傷を引き起こす可能性があることが示唆された、と報告している。
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To study the effects of 872 MHz radiofrequency irradiation at a relatively high SAR value (5 W/kg; isothermal condition) on intracellular reactive oxygen species production and whether a possible effect is linked to DNA damage.
Co-exposure to radiofrequency irradiation and menadione, a chemical inducing intracellular reactive oxygen species production and DNA damage, was also performed.
cells were treated in four groups: i) menadione only ii) RF only iii) RF + menadione iv) sham RF exposure
| 周波数 | 872 MHz |
|---|---|
| タイプ |
|
| ばく露時間 | continuous for 1 h |
| Modulation type | pulsed |
|---|---|
| Repetition frequency | 217 Hz |
| ばく露の発生源／構造 |
|
|---|---|
| Sham exposure | A sham exposure was conducted. |
| 測定量 | 値 | 種別 | Method | Mass | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|
| SAR | 5 W/kg | - | - | - | - |
"Continuous wave radiofrequency + menadione" exposure increased DNA breakage in comparison to the cells exposed to menadione only. Comparison of the same groups also showed that reactive oxygen species level was higher in cells exposed to radiofrequency irradiation (CW) at 30 and 60 min after the end of exposure. Radiofrequency exposure alone did not induce DNA damage.
No effects of the GSM signal were found for neither reactive oxygen species production nor DNA damage.
Radiofrequency exposure (with or without menadione) did not significantly affect cell viability.
The data suggest that 872 MHz continuous wave radiofrequency exposure at 5 W/kg might enhance chemically induced reactive oxygen species production and thus cause secondary DNA damage. However, there is no known mechanism that would explain such effects from continuous wave radiofrequency exposure but not from GSM modulated radiofrequency irradiation at identical SAR.
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