研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[ラジオ周波数照射(900 MHz, GMSシグナル)はヒト末梢血リンパ球での小核形成頻度ならびに細胞増殖に影響しない:実験室間研究] med./bio.

Exposure to radiofrequency radiation (900 MHz, GSM signal) does not affect micronucleus frequency and cell proliferation in human peripheral blood lymphocytes: an interlaboratory study.

掲載誌: Radiat Res 2006; 165 (6): 655-663

この研究は、携帯電話から放射されるものと同様の無線周波電磁界への24時間ばく露が、培養したヒト末梢血リンパ球遺伝毒性影響および/または細胞周期動態への影響を誘発するか否かを調べた。900 MHz GSM信号へのばく露の影響を4つのSARピーク値(0(擬似ばく露)、1、5、10 W / kg)で評価した。ばく露はワイヤーパッチセル内で行われ、温度およびドシメトリは厳密に制御された。健康なドナー10人から採取された培養リンパ球における遺伝毒性誘導細胞質分裂ブロック小核アッセイにより評価した。陽性対照は、マイトマイシンC処理群である。この研究には、ローマのENEAとナポリのCNR-IREAの2つの研究グループが関与した。2つの研究グループはそれぞれ、5人のドナーからのサンプルをアッセイし、アッセイで調整済のスライドガラスを両方の研究グループがスコア付けした。この実験スキームにより、スライドガラスのクロススコアリングによって得られた結果を比較することもできた。結果として、調査されたSARの範囲では、遺伝毒性または細胞毒性の存在の証拠は得られなかった;このような知見は、2つの研究グループがそれぞれ検査した5人のドナーのどちらグループでも確認された、と報告している。

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研究目的(著者による)

To study whether 24 h exposure to radiofrequency electromagnetic fields similar to those emitted by mobile phones induces genotoxic effects and/or effects on cell cycle kinetics in cultured human peripheral blood lymphocytes.

詳細情報

Genotoxic effects were evaluated in lymphocyte cultures from 10 healthy donors. Positive controls were provided by using mitomycin C (0.033 µg/ml).
Two research groups were involved in the study: one at ENEA, Rome, and the other at CNR-IREA, Naples. Each laboratory tested five donors, and the resulting slides were scored by both laboratories.

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 900 MHz
Modulation type: pulsed
ばく露時間: continuous for 24 h
  • SAR: 1 W/kg peak
  • SAR: 5 W/kg peak
  • SAR: 10 W/kg peak

ばく露1

主たる特性
周波数 900 MHz
タイプ
  • electromagnetic field
ばく露時間 continuous for 24 h
Modulation
Modulation type pulsed
Duty cycle 12.5 %
Repetition frequency 217 Hz
Additional information

GSM signal

ばく露装置
ばく露の発生源/構造
  • wire-patch cell (WPC)
チャンバの詳細 The exposure system consisted of four WPCs, each fed by a different power level in a blinded procedure. Two WPCs shielded by metal grid boxes were placed in each of two incubators (5% CO2 and 95% air). Each WPC or at least each incubator had a dummy culture Petri dish for temperature measurement.
ばく露装置の詳細 The WPC [Laval et al., 2000] consisted of two parallel plates (15 x 15 x 2.9 cm³), short-circuited at the edges by four posts. The outer conductor of the RF supply coaxial cable was connected to the top plate, and the inner conductor was connected to the ground plane. The temperature of the exposed samples was maintained at 36.9 ± 0.5°C by spiral coils with circulating water positioned on each plate. Four 35-mm Petri dishes containing 3 ml of diluted blood were placed inside the cell where the E-field distribution was quite uniform.
Sham exposure A sham exposure was conducted.
Additional information Six conditions were tested in duplicate: RF exposure at peak SARs of 0 (sham), 1, 5 and 10 W/kg, a positive (MMC-treated) control, and a negative (unexposed and untreated) control. Positive and negative controls were kept for 24 h in a third CO2 incubator at 37°C.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
SAR 1 W/kg peak 測定値および計算値 - -
SAR 5 W/kg peak 測定値および計算値 - -
SAR 10 W/kg peak 測定値および計算値 - -

Reference articles

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

The data revealed no genotoxic or cytotoxic effects in the range of SAR values investigated. These findings were confirmed by two reserach groups and when the same slides were scored by two operators.

研究の種別:

研究助成

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