医学／生物学の研究 (experimental study)

[C波紫外線と1.8 GHzマイクロ波によるヒトリンパ球DNA損傷の複合影響に関するインビトロ解析評価] med./bio.

Evaluating the combinative effects on human lymphocyte DNA damage induced by ultraviolet ray C plus 1.8 GHz microwaves using comet assay in vitro

著者: Baohong W, Lifen J, Lanjuan L, Jianlin L, Deqiang L, Wei Z, Jiliang H

掲載誌: Toxicology 2007; 232 (3): 311-316

この研究の目的は、1.8GHzマイクロ波(MW)ばく露(SAR, 3W/kg)が、紫外線C(UVC)によるヒトリンパ球DNA損傷に影響を与えるかどうかを観察することである。３人の若い健康なドナーのリンパ球をそれぞれ0.25、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0J/㎡の線量の254nmUVCにばく露した。そのリンパ球は1.8GHzMW(SAR、3W/kg)に0、1.5、4時間ばく露され、UVCとMWの複合ばく露を終えた。処理された細胞は、0、1.5、4時間培養された。最終的に、コメット解析が、上記のように処理されたリンパ球のDNA損傷を計測するのに使用された。MW群と対照群との間でDNA損傷の差異は有意ではない(P＞0.05)という結果が示唆された。紫外線C(UVC)によって引き起こされたMTLsは、それぞれ、1.71±0.09、2.02±0.08、2.27±0.17、2.27±0.06、2.25±0.12、2.24±0.11μmであり、対照群(0.96±0.05μm)よりも有意に高かった(P＜0.01)。1.5時間培養における複合ばく露グループのいくつかのサブグループのMTLsは、対応するUVCサブグループより有意に低かった(P＜0.01またはP＜0.05)。しかしながら、4時間培養における複合ばく露グループのいくつかのサブグループのMTLsは、対応するUVCサブグループより有意に高かった(P＜0.01またはP＜0.05)。この実験において、1.5時間および4時間の1.8GHzマイクロ波ばく露はヒトのリンパ球DNA損傷を有意に増強しなかったものの、UVCによるヒトリンパ球DNA損傷を、1.5時間培養では減少させ、4時間培養では増加させたことが示された。

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研究目的（著者による）

To study whether 1.8 GHz microwave exposure can influence human lymphocyte DNA damage induced by ultraviolet C rays (UV-C).

詳細情報

The lymphocytes which were from three young healthy donors were divided into four groups: 1) sham exposure, 2) microwave exposure (SAR value of 3 W/kg; 0, 1.5 and 4 h), 3) UV-C exposure (254 nm UV-C rays at the doses of 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5 and 2.0 J/m²), and 4) microwave exposure plus UV-C exposure (microwave exposure immediately after UV-C exposure).

影響評価項目

遺伝毒性／突然変異: comet assay

ばく露

- マイクロ波
- 移動体通信システム
- デジタル携帯電話
- GSM

ばく露	パラメータ
ばく露1: 1.8 GHz ばく露時間: continuous for 1.5 h or 4 h	SAR: 3 W/kg

ばく露1

主たる特性

周波数	1.8 GHz
タイプ	electromagnetic field
特性	guided field
ばく露時間	continuous for 1.5 h or 4 h

Modulation

Modulation type	unspecified

ばく露装置

ばく露の発生源／構造	TEMセル導波管
チャンバの詳細	The exposure system was the same as used in [Baohong et al., 2005]. Two rectangular waveguides were placed inside a conventional incubator at 37 °C and 5% CO₂ and were blindly selected for RF or sham exposure by a computer controlled signal unit.
ばく露装置の詳細	The lymphocytes were exposed in 35-mm dishes placed in a TEM cell.
Sham exposure	A sham exposure was conducted.

パラメータ

測定量	値	種別	Method	Mass	備考
SAR	3 W/kg	-	測定値	-	-

Reference articles

Baohong W et al. (2005): [ヒトリンパ球に4種の化学的突然変異原と共に1.8GHz 無線周波電磁界放射が誘発した相乗的損傷作用に関するコメットアッセイによるインビトロ研究]

ばく露を受けた生物:

無傷細胞／細胞培養

方法影響評価項目／測定パラメータ／方法

遺伝毒性／突然変異: DNA damage (alkaline comet assay (mean tail length); ethidium bromide stain; fluorescence microscopy)

研究対象とした生物試料:

DNA/RNA
cell lysates

調査の時期:

ばく露後

研究の主なアウトカム（著者による）

The data indicated that the difference of DNA damage induced between microwave exposure group and sham exposure group was not significant. The mean tail lengths (as index of DNA damage) induced by UV-C were significantly higher than those of control.
Mean tail lengths of some sub-groups in combinative exposure groups at 1.5 h incubation were significantly lower that those of corresponding UV-C sub-groups. However, mean tail lengths of some sub-groups in combinative exposure groups at 4 h incubation were significantly higher that those of corresponding UV-C sub-groups.
In conclusion, the data showed that 1.8 GHz (at SAR value of 3 W/kg) microwave exposure for 1.5 and 4 h did not enhance significantly human lymphocyte DNA damage, but could reduce and increase DNA damage induced by UV-C after an incubation time of 1.5 h and 4 h, respectively.

研究の種別:

医学／生物学の研究
experimental study
full/main study
Short Communication

研究助成

International Cooperative Foundation of Science-Technique Bureau of Zhejiang Province, China
National Natural Science Foundation (NSFC), China
Zhejiang Provincial Natural Science Foundation, China

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