研究のタイプ: 医学/生物学の研究 (experimental study)

[GSM携帯電話からのマイクロ波ばく露の14日または28日後のラットにおける血液脳関門透過性と神経細胞損傷] med./bio.

Blood-brain barrier permeability and nerve cell damage in rat brain 14 and 28 days after exposure to microwaves from GSM mobile phones.

掲載誌: Electromagn Biol Med 2008; 27 (3): 215-229

【目的】900MHz帯の実際のGSM携帯電話(プログラムにより送信条件可変)を用いて、ラット血液脳関門透過性およびニューロン損傷に対する携帯電話GSMマイクロ波ばく露の影響を調べること。方法:96匹の非麻酔ラットに、平均全身SAR値 0.12、1.2、12、120 mW/ kgで、TEMセル内で2時間のマイクロ波ばく露または擬似ばく露を行った。ばく露後14日または28日の回復期間を経てラットを屠殺し、アルブミンの漏出、そのアルブミンニューロンでの取り込みニューロン損傷の発生数を評価した。結果:ばく露後14日群では、アルブミン漏出とニューロンでの取り込みは増加したように見えたが、ばく露後28日群では見られなかった。一方、ラット脳のダークニューロンの発生数は、ばく露後28日群で増加した。また、この28日群の脳の試料では、ニューロンアルブミン取り込み損傷ニューロンの発生数と有意に相関した。

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研究目的(著者による)

To investigate the effects of GSM microwave exposure on the permeability of the blood-brain barrier and signs of neuronal damage in rats.

詳細情報

96 rats were assigned to eight groups with four different specific absorption rates and two different recovery times after exposure (14 days or 28 days).

影響評価項目

ばく露

ばく露 パラメータ
ばく露1: 900 MHz
Modulation type: pulsed
ばく露時間: continuous for 2 h

ばく露1

主たる特性
周波数 900 MHz
タイプ
  • electromagnetic field
ばく露時間 continuous for 2 h
Modulation
Modulation type pulsed
Additional information

GSM with no voice modulation applied

ばく露装置
ばく露の発生源/構造
  • セルラ-電話
ばく露装置の詳細 mobile phone connected via coaxial cable to a temperature controlled TEM cell placed inside a wooden box, rats placed on 14 cm x 14 cm x 7 cm plastic trays inside the TEM cell
Sham exposure A sham exposure was conducted.
パラメータ
測定量 種別 Method Mass 備考
電力密度 0.0052 W/m² peak - - -
電力密度 0.052 W/m² peak - - -
電力密度 5.2 W/m² peak - - -
電力密度 52 W/m² peak - - -
SAR 0.12 mW/kg peak 計算値 whole body -
SAR 1.2 mW/kg peak 計算値 whole body -
SAR 12 mW/kg peak 計算値 whole body -
SAR 120 mW/kg peak 計算値 whole body -
電力 1 mW peak - - output power
電力 10 mW peak - - output power
電力 100 mW peak - - output power
電力 1,000 mW peak - - output power

ばく露を受けた生物:

方法 影響評価項目/測定パラメータ/方法

研究対象とした生物試料:
研究対象とした臓器系:
調査の時期:
  • ばく露後

研究の主なアウトカム(著者による)

Albumin extravasation and its uptake into neurons was significantly enhanced after 14 days in the exposed group, but not after 28 days. The occurence of damaged neurons was significantly enhanced after 28 days. Both, the neuronal albumin uptake after 14 days and the occurence of damaged neurons after 28 days were significantly correlated . The data revealed statistically significant differences already at the lowest exposure level for all parameters but not for diffuse albumin occurence. This applied SAR value was far below the current recommended limit value for exposure to the head (2 W/kg) as used in the EU in accordance with the guidelines from ICNIRP.

研究の種別:

研究助成

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